宫颈癌

宫颈癌与持续高危型 HPV 感染密切相关，涵盖鳞状细胞癌、腺癌等亚型。关键分子包括 HPV E6/E7、p16（CDKN2A 替代读出）、细胞周期与 DNA 损伤应答，以及 PD-L1 与血管生成相关靶点。我们提供 HPV、p16、Ki-67、PD-L1、VEGF 等抗体及铂类/紫杉/免疫检查点相关研究工具，支持筛查转化、放化疗增敏与免疫治疗机制研究。

重点研究方向：HPV 致癌轴与 p16、同步放化疗、抗血管与免疫联合、复发耐药克隆演化

宫颈癌相关抗体（精选）

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研究热点与方向

  • HPV 整合与 E6/E7：E6 介导的 p53 降解与 E7–RB 轴如何驱动基因组不稳定？
  • p16 与筛查转化：组织 p16 强表达作为高危 HPV 替代标志的判读边界？
  • 免疫检查点治疗：PD-L1 CPS、肿瘤突变负荷与微卫星状态如何分层获益？
  • 复发/转移耐药：血管正常化、缺氧与 DNA 修复上调如何限制再治疗？

相关靶点

HPV / 细胞周期
HPV16/18 E6, E7, p16 (CDKN2A), RB1, TP53, CDK4, CDK6
免疫与血管
CD274 (PD-L1), PDCD1 (PD-1), VEGFA, KDR/FLT1
DNA 损伤修复
ATM, ATR, PARP1 (contextual), γH2AX readouts
EGFR / MAPK
EGFR, ERBB2 (subset), MAPK pathway feedback nodes

相关信号通路

  1. HPV E7 → RB–E2F
    驱动细胞周期跨越与基因组不稳定易感性。
  2. HPV E6 → TP53 / proteostasis
    削弱 p53 依赖的 DNA 损伤应答与凋亡阈值。
  3. PD-1 / PD-L1 axis
    肿瘤免疫逃逸与放化疗后免疫原性死亡偶联。
  4. VEGF–VEGFR
    肿瘤血管与缺氧微环境，影响药物递送与免疫浸润。

相关抑制剂 / 工具分子（科研）

下列分子常用于机制研究与靶点验证；请以实验室 SOP、化合物说明书与伦理审批为准。

分子主要靶点/通路实验设计提示
CisplatinDNA 交联（铂类）同步放化疗与晚期一线常用阳性对照；注意肾毒性与水化方案。
CarboplatinDNA 交联（铂类）骨髓抑制与 AUC 给药窗口需与实验室动物伦理匹配。
Paclitaxel微管稳定紫杉类与铂类联合读出常见；关注有丝分裂灾变与凋亡的区分。
PembrolizumabPD-1复发/转移宫颈癌免疫治疗语境；需配对 PD-L1 CPS 与 MSI 状态解读。
Topotecan拓扑异构酶 I二线/复发研究常用；注意骨髓抑制与给药日程。
BevacizumabVEGF-A抗血管联合化疗读出；体内模型需关注伤口愈合与血压监测。
CetuximabEGFR（抗体依赖细胞毒作用语境）多用于 EGFR 表达与下游 MAPK 读出联合；注意皮肤毒性管理。