胃癌

胃癌在分子层面呈现高度异质性：HER2 扩增、Claudin 18.2 表达、MSI-H/EBV 阳性亚型与免疫治疗应答相关；幽门螺杆菌感染与慢性炎症亦参与发生发展。我们提供 HER2、CLDN18.2、PD-L1 等标志物抗体，以及抗血管与 MAPK/PI3K 探针，支持围手术期、腹膜转移与联合治疗研究。

重点研究方向：HER2/CLDN18.2 靶向与 ADC、腹膜转移模型、MSI/EBV 免疫亚型、围手术期新辅助标志物

胃癌相关抗体（精选）

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研究热点与方向

  • HER2 与 ADC：IHC/FISH 判读边界与耐药后旁路（MET/PI3K）读出。
  • Claudin 18.2 靶向：表达异质性与正常胃组织交叉反应的风险控制。
  • MSI-H / EBV+ 亚型：免疫原性程序与化疗诱导免疫原性死亡耦联。
  • 腹膜播散微环境：间皮-纤维化轴与腹水上皮细胞团块（模型依赖）。

相关靶点

生长受体 / HER2
ERBB2 (HER2), ERBB3, MET, FGFR2
紧密连接 / 黏附
CLDN18.2, CDH1 (E-cadherin), MUC1, MUC4
基因组不稳定
TP53, ARID1A, RHOA, mismatch-repair proteins
免疫检查点
CD274 (PD-L1), PDCD1, CTLA4, CD8A

相关信号通路

  1. HER2–PI3K–MAPK
    HER2 阳性存活轴；耐药常与 PI3K/RTK 反馈并行。
  2. CLDN18.2–膜结构域
    紧密连接相关抗原；ADC/双抗机制验证读出。
  3. EBV 潜伏程序
    免疫原性亚型；与局部炎症及 PD-L1 表达交叉。
  4. 血管生成 / 纤维化
    腹膜转移与肿瘤基质交联。

相关抑制剂 / 工具分子（科研）

下列分子常用于机制研究与靶点验证；请以实验室 SOP、化合物说明书与伦理审批为准。

分子主要靶点/通路实验设计提示
Trastuzumab (anti-HER2 mAb)HER2HER2 阳性模型常用；注意心功能基线与负荷剂量差异。
Trastuzumab deruxtecan (ADC)HER2 ADC旁观者效应与间质性肺炎风险需在动物模型中谨慎外推。
Ramucirumab (anti-VEGFR2 mAb)VEGFR2二线抗血管标准映射；出血风险与伤口愈合评估。
ApatinibVEGFR2小分子抗血管备选；蛋白尿与高血压监测。
TrametinibMEK1/2MAPK 旁路抑制探针；与 HER2 靶向序贯可探索反馈。
5-FluorouracilTS / DNA 合成围手术期/腹膜模型常用骨架；与 MMR 状态联读。
CisplatinDNA 交联新辅助常用组分；肾毒性与神经毒性窗口化管理。