肝癌

肝细胞癌（HCC）常与慢性病毒性肝炎、代谢相关脂肪性肝病及肝硬化背景相关；分子层面涉及 TERT 启动子、TP53、CTNNB1、AXIN1 与血管生成程序。我们提供 AFP/GPC3 等标志物抗体，以及多激酶抑制剂与 mTOR/PI3K 探针，支持肿瘤微环境、耐药与联合治疗研究。

重点研究方向：肝硬化背景下的克隆演化、血管生成与免疫治疗、胆汁酸–免疫轴、合并门脉癌栓模型

肝癌相关抗体（精选）

加载中…

研究热点与方向

  • 一线系统治疗分层：AFP 动态、影像反应与循环肿瘤 DNA 的纵向一致性。
  • 抗血管与免疫联合：VEGF 轴重塑与 T 细胞浸润的时间窗读出。
  • WNT/β-catenin 亚型：免疫排除与 CTNNB1 突变语境下的疗效差异。
  • 转化医学样本库：肿瘤-癌旁-血浆三联样本的标准化前处理。

相关靶点

WNT / HCC 驱动
CTNNB1, AXIN1, APC, TCF7L2
TP53 / 细胞周期
TP53, CDKN2A, RB1, MDM2
血管生成
VEGFA, KDR, FLT1, PDGFB, ANGPT2
免疫检查点 / 代谢
CD274, PDCD1, CTLA4, LAG3, IDO1

相关信号通路

  1. WNT–β-catenin
    经典 HCC 亚型驱动；与免疫浸润呈负相关（语境依赖）。
  2. VEGF/PDGF 血管重塑
    抗血管治疗核心；与缺氧和 EMT 程序耦联。
  3. PI3K–AKT–mTOR
    营养充足下的存活与合成代谢；与肝硬化代谢背景交叉。
  4. TGF-β / 纤维化
    基质硬化与免疫抑制；与 HCC 进展双向调控。

相关抑制剂 / 工具分子（科研）

下列分子常用于机制研究与靶点验证；请以实验室 SOP、化合物说明书与伦理审批为准。

分子主要靶点/通路实验设计提示
Sorafenib多激酶（VEGFR/RAF 等）经典系统治疗探针；手足皮肤反应与高血压需记录。
LenvatinibVEGFR1–3 / FGFR / PDGFR 等一线替代策略映射；甲状腺功能与蛋白尿监测。
Regorafenib多激酶二线耐药模型；与免疫联用的毒性矩阵需谨慎。
CabozantinibMET/VEGFR/AXL 等侵袭与微环境重塑读出常用。
EverolimusmTORC1mTOR 依赖存活验证；免疫抑制副反应注意。
ApatinibVEGFR2（研究语境）抗血管小分子备选；动物剂量与暴露需独立验证。
MK-2206AKT1/2/3PI3K/AKT 轴功能验证；与索拉非尼序贯读出可探索反馈。