代谢

代谢研究涵盖糖代谢、脂代谢、氨基酸代谢等关键生命过程，与糖尿病、肥胖、心血管疾病等密切相关。我们提供代谢通路相关抗体、酶抑制剂及检测相关工具，助力揭示代谢调控网络与疾病易感性。

重点研究方向：肝脏与外周胰岛素敏感、线粒体氧化与生物发生、脂合成与脂解平衡、肿瘤微环境代谢重编程

细胞代谢相关抗体（精选）

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研究热点与方向

  • 葡萄糖通量与器官分工：肝脏糖异生与外周葡萄糖处置如何耦联？示踪与稳定同位素读出如何设计？
  • 脂质代谢与异位沉积：DNL、脂肪酸氧化与脂毒性在 NAFLD/NASH 模型中的相对贡献？
  • 营养感应与 mTOR–自噬轴：氨基酸/Rag–mTORC1 信号如何整合能量应激与合成代谢？
  • 肿瘤与免疫代谢：Warburg、谷氨酰胺分解与检查点微环境代谢的交叉验证思路？

相关靶点

胰岛素–PI3K–AKT 分支
INSR, IRS1/2, PIK3R1, AKT1/2/3, FOXO1, GSK3β, AS160/TBC1D4
营养感应主开关
PRKAA1/2 (AMPK), MTOR (mTORC1/2), RAG GTPases, LKB1/STK11
脂合成与转录调控
SREBF1/2, PPARG, PPARD, ACACA, FASN, ACLY
线粒体与氧化磷酸化
PDHA1, IDH1/2, CS, OXPHOS complexes, PGC1A/NRF1 axis (context-dependent)

相关信号通路

  1. Insulin → IRS → PI3K–PDK1–AKT → AS160/GLUT4
    外周葡萄糖摄取与合成代谢的经典分支；与炎症应激存在串扰。
  2. AMPK ↔ mTORC1
    能量不足抑制合成代谢、促进分解与自噬起始的拮抗关系。
  3. SREBP–ACC–FASN lipogenic program
    营养过剩与胰岛素信号可上调 DNL；肝脏与外周组织敏感性不同。
  4. TCA cycle ↔ cataplerosis/anaplerosis
    谷氨酰胺回补与柠檬酸–苹果酸穿梭连接生物合成与氧化代谢。

相关抑制剂 / 工具分子（科研）

下列分子常用于机制研究与靶点验证；请以实验室 SOP、化合物说明书与伦理审批为准。

分子主要靶点/通路实验设计提示
Metformin线粒体复合物 I / AMPK 轴（模型依赖）代谢与胰岛素敏感课题常用阳性对照；体外剂量窗口因细胞类型差异很大。
AICARAMPK 激活相关工具化合物能量应激读出；建议与 p-AMPK、下游 ACC 等配对，并注意 AMPK 非依赖效应。
Compound CAMPK（工具性拮抗剂，多靶点）用于 AMPK 依赖验证；避免单一浓度得出过强结论。
RapamycinmTORC1（FKBP12–Raptor）营养感应与自噬开关常用；慢性处理注意 mTORC2 反馈。
2-Deoxy-D-glucose己糖激酶 / 糖酵解通量（工具性）Warburg 与糖酵解依赖表型常用；注意非特异性应激与对照设计。
EtomoxirCPT1 / 脂肪酸氧化（浓度与脱靶）FAO 依赖验证常用；高浓度可脱靶，建议剂量梯度与棕榈酸氧化读出。
OligomycinATP 合酶（线粒体呼吸链）线粒体膜电位/耗氧读出常用抑制剂；细胞毒性需控制暴露时间。