干细胞

干细胞研究涉及自我更新、多向分化与再生医学应用。我们提供 Oct4、Sox2、Nanog 等多能性标志物相关抗体，以及 Wnt、TGF-β/BMP、FGF、Notch 等干性维持与谱系定向通路的检测与干预工具，支持基础机制与转化研究。

重点研究方向：多能性网络与表观遗传重置、谱系规范与命运开关、类器官与微环境互作、临床级扩增与质控标志

干细胞相关抗体（精选）

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研究热点与方向

  • 多能性维持与退出：转录因子网络与染色质可及性如何共同“锁定”或释放干性？
  • 谱系定向与胚层分配：Wnt/BMP/Nodal–Smad 梯度如何编码位置信息与命运？
  • 成体干细胞与组织稳态：MSC/HSC 龛位信号与代谢需求在疾病或衰老中如何改变？
  • 类器官与再生模型：三维培养中极性、基质硬度与旁分泌如何反馈到干性？

相关靶点

多能性核心网络
POU5F1 (OCT4), SOX2, NANOG, KLF4, MYC, LIN28A
表面与谱系标志（示例）
SSEA3/4, TRA-1-60/81, CD34, CD133 (PROM1), CD90 (THY1), NGFR
维持培养与细胞周期
LIF–STAT3, FGF–ERK, TGFβ–SMAD, CDK inhibitors (context), p53 pathway
形态发生素轴
WNT/β-catenin, BMP/SMAD, SHH/GLI, NOTCH, NODAL/Activin

相关信号通路

  1. LIF–JAK–STAT3 (mouse PSC context)
    与小鼠干性维持密切相关；人 PSC 更依赖 FGF–TGFβ 等组合。
  2. Wnt / β-catenin ↔ chromatin remodeling
    连接自我更新与谱系启动；抑制剂/激活剂剂量决定“维持 vs 分化”。
  3. TGF-β / Activin–SMAD2/3 vs BMP–SMAD1/5/8
    胚层诱导常用对立轴；需与培养基配方和时间窗一致解读。
  4. NOTCH–DLL/JAG lateral signaling
    神经/造血等谱系中常见命运开关；γ-分泌酶抑制需谨慎对照。

相关抑制剂 / 工具分子（科研）

下列分子常用于机制研究与靶点验证；请以实验室 SOP、化合物说明书与伦理审批为准。

分子主要靶点/通路实验设计提示
CHIR99021GSK3β / Wnt–β-catenin 轴（浓度依赖）PSC 维持与分化方案中常见；需与 Wnt 配体、基质共培养条件协同优化。
SB431542ALK4/5/7（TGF-β / Activin 分支）神经诱导等流程常用；注意 SMAD2/3 抑制与谱系偏倚。
PD0325901MEK1/22i/LIF 类培养基组分之一；与 CHIR 等联用时严格窗口化浓度。
Y-27632ROCK解离/单细胞传代存活常用；注意 ROCK 抑制对细胞骨架与分化的非特异影响。
DorsomorphinBMP type I receptors（ALK2/3/6）神经诱导中抑制 BMP 信号较常用；脱靶与浓度曲线需文献对照。
Retinoic acid (RA)RAR/RXR（分化诱导）多谱系分化诱导经典分子；光敏感与批次差异建议标准化储存与添加方式。
CyclopamineSmoothened（Hedgehog 通路）用于 Hh 依赖的谱系决策验证；注意毒性与溶解体系。