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MCF-7 皮下异位成瘤

乳腺癌(ER+) · MC-h129

适用场景

ER+ MCF-7 侧腹/前臂皮下成瘤通常需要外源雌激素与 Matrigel,用于内分泌药评。Kang:6×10⁶ / 冰 Matrigel。不是脂肪垫原位,也不是转移模型。不要套用 MDA-MB-231 的 2×10⁶ / 100 μL。

细胞货号:MC-h129 · 产品造模页 · 体外球体

仅供科研(RUO)。必须 IACUC 与 SPF。细胞数/体积/麻醉以本协议化合物卡和 PMID 为准,禁止照搬 MDA-MB-231。批件可覆盖文献麻醉数字。不替代兽医 SOP。

用途一览

本页只做局部皮下 CDX。原位脂肪垫与雌激素丸规格见原位协议;不要把 Price 1990 的 MDA-MB-231/435 数字抄过来。

用途适合度主要读出说明
ER+ 内分泌 / 抗雌激素药筛推荐皮下瘤体积、体重、病理[1][2]Kang:去势裸鼠 + 雌激素丸 + 6×10⁶ / Matrigel 前臂皮下[1]。
乳腺脂肪垫原位不推荐—换原位协议。不要把 Kang 皮下 6×10⁶ 抄进脂肪垫,也不要把 Dall 原位 1×10⁶ 当皮下默认。
自发远处转移不推荐—亲本 MCF-7 皮下不是转移模型。

流程是否一致

内分泌药筛共用本页皮下骨架;脂肪垫请换协议。

用途与傻瓜流程关系相对核心 SOP 的差异
ER+ 皮下药筛共用核心 SOP即本页。
脂肪垫原位换路径 / 协议第 4 垫 + Dall 1×10⁶,不是 Kang 皮下 6×10⁶。

宿主规格:性别 × 品系 × 雌激素

人源 MCF-7 用免疫缺陷雌鼠。去势 vs 完整卵巢必须与丸剂规格一起写进批件。Kang 去势 + 丸;高剂量丸增加死亡。RUO。

研究场景 / 癌种语境性别品系 / 宿主说明
本 SOP 默认:皮下内分泌药筛雌性BALB/c 裸鼠(nu/nu);Kang 为去势 + 丸6×10⁶ / 冰 Matrigel,前臂皮下[1]。丸剂规格按批件,对照 Kang 低剂量 vs 1.7 mg 级死亡率。
完整卵巢 + 低剂量丸雌性裸鼠或 NOD-SCID(见 Dall 原位文)Dall 是脂肪垫不是皮下;激素毒性讨论可对照,细胞数不可抄。
雄性不推荐—ER+ 乳腺模型以雌性为准。

一句话造模

伦理 + 雌激素方案 → 扩培 → 皮下接种(Matrigel)→ 测瘤径 → 可选给药 → 终点病理。

D−1 / D0 时间轴

  1. 1. D−7 至 D−3

    检疫;核对性别/品系/终点与 IACUC。

  2. 2. D−1

    换液,80–90% 汇合。

  3. 3. D0

    按配方卡接种(约 6×10⁶ / 冰 Matrigel(Kang);体积按批件,非默认 100 μL)。

  4. 4. 此后

    按监测表;触发终点则停。

流程概览

以下为该场景专用流程图(在核心接种骨架上调整宿主/给药或影像/读出)。

  1. 伦理批件 + 雌性裸鼠检疫(去势与否按批件)
  2. STR/支原体合格;扩培 MCF-7(记来源与代次)
  3. 按批件植入雌激素缓释丸(背侧,远离接种点)
  4. 消化计数(活力 ≥90%)
  5. 冰上混 Matrigel;约 6×10⁶ / 只(Kang)
  6. 侧腹或前臂皮下成皮丘
  7. 每周测瘤径与体重;记录泌尿/体重骤降
  8. 达预定体积后随机给药
  9. 终点取瘤病理

新手操作包(文献案例)

流程图按钮可弹出对应表。以下为全套清单,按顺序准备即可。

开箱清单(按每只鼠规划)

有货号的链到本站产品。培养基以 MC-h129 说明书为准。Matrigel 仅当化合物卡列出。麻醉见化合物卡/PMID,批件可覆盖。[1]

物品每只鼠 / 本研究说明
MCF-7 细胞 MC-h1291 支起扩STR / 支原体合格;记代次
胎牛血清 FBS MC100完全培养液按说明书优先常规级
无钙镁 PBS / 无血清培养液重悬;体积见配方卡按 SOP
T75 或 10 cm 皿见扩培表对数期收获;T75 产量按约 5×10⁶ 规划,非该株测定
Matrigel(仅当本协议使用)按化合物卡冰上;未写则不要加
注射器 / 针每只 1 支 + 备用规格见接种核对卡与原文
外源雌激素(丸剂/缓释,按批件)接种前或当日植入(背侧皮下,远离接种点)Dall:完整卵巢+低剂量丸可成瘤;0.72 mg 级 IRA 丸可致泌尿感染。Kang:1.7 mg 级 60 天丸死亡率高(膀胱结石/肾损伤)。只补一周不够(Dall)。毫克数不是默认可抄剂量。

扩培案例:只数 vs T75

按本协议出现的最高细胞数 6e+6 规划;死腔倍数 ×1.2。不要套用 MDA-MB-231 原位 2×10⁶ 公式。

动物(只)T75(瓶)
12
23
35
46
58
69
711
812
913
1015

接种配方卡

本 SOP 剂量字符串:约 6×10⁶ / 冰 Matrigel(Kang);体积按批件,非默认 100 μL。整批按只数 ×1.2 补偿死腔,打一只吸一只。[1]

项目本 SOP注意
细胞数 / 体积约 6×10⁶ / 冰 Matrigel(Kang);体积按批件,非默认 100 μL以原文 Methods 为准,预实验 n=3–5
基质仅当化合物卡列出勿从别的株抄 1:1 或 25%
时间窗冰上,尽快打完(常 30–60 min)超时重悬或弃用
活力≥90% 单细胞低于 90% 或有团块:不注射

接种 / 手术核对卡

侧腹皮下成皮丘,避开肌层。麻醉见化合物卡/PMID,批件可覆盖。

核对项通过失败时
部位侧腹皮下皮丘打入肌层:该点失败
针常用 25–27G;按文献勿默认原位结核菌素死腔
基质仅当本协议化合物卡写了 Matrigel静脉路径禁止套 Matrigel
空气 / 团块排气;镜下单细胞有团块:不注射

细胞培养卡(MCF-7 / MC-h129)

倒置显微镜(示意 10× 视野):汇合度是细胞铺满培养面积的百分比。单层铺匀时,镜头里被细胞占住的面积大约就是这个百分比。传代 / 接种取中间幅。点击示意图可放大。

约 50%(过稀)
空隙大,产量不够,再养一天
85–90%(传代 / 收获)
几乎铺满,仍有细缝;未堆叠
约 100%(过密)
空隙消失,不宜接种
点击放大

以本站说明书为准。汇合度 = 贴壁面积百分比;示意图非真实显微照片。[1]

项目做法
培养基说明书优先(MC-h129)。体内接种前按该株习惯换液。
汇合 80–90%(收获)几乎铺满仍有细小空隙,勿层层叠加。过稀产量不够;长满后活力下降,不宜接种。
代次体内固定低–中代次窗口并记录;标记株须验证表型。
接种日前一天换液;镜检形态;按只数备 T75。

成功标准(预期,非承诺)

动力学因品系、代次、细胞数而异,须预实验。达不到时先查失败排查,不要盲目加细胞。[1]

时间点常见表现
接种当日局部鼓起;无持续漏液;复苏后活动可
随访窗皮下瘤体积/重量、体重、泌尿相关体征、病理。
成瘤/定植率批次会变;预实验 n≈3–5

失败排查

涉及动物福利的立即按批件执行,不要在网页上临时加剂量或麻醉浓度。

现象常见原因处理
悬液团块 / 堵针消化不全或胶凝固不注射;回冰或弃管
路径失败体征漏液或打错层次该只退出主分析;对照核对卡
窗口内无读出假注射、细胞不活、剂量/宿主不符先核对记录与原文,勿照搬其他株加量
体重骤降 / 呼吸差 / 溃疡负荷或手术并发症立即人道终点

监测记录字段

体积 ≈ 长 × 宽² / 2。溃疡与体重优先于「再等几天」。

字段如何记
日期 / D0接种日
鼠号 / 组别 / 代次随机后锁定
路径是否成功是 / 否(失败原因)
体重 (g)与观察同一天;骤降触发终点
瘤径L、W;体积 ≈ L×W²/2

文献案例对照

T75 按 Kang 6×10⁶ 规划。皮下不是原位;丸剂毫克数只对读原文,不是默认可抄剂量。

文献年份期刊用法
Kang 2009[1]去势 BALB/c 裸鼠,前臂皮下6×10⁶ / 冰 Matrigel对照:60 天 1.7 mg 级丸死亡高;0.18 mg 级仍可成瘤。体积未写 μL
Osborne 1985[2]BALB/c 裸鼠未在摘要给细胞数去势无雌激素不成瘤;完整卵巢生长弱;撤丸停滞但不一定消退
Soule 1973[3]株建立JNCI鉴定 / 培养背景,不是接种 SOP
Osborne 1987[4]多实验室 MCF-7裸鼠成瘤差异必须 STR;当时 ATCC 标名株来自另一患者
Dall 2015[5]对照:脂肪垫原位1×10⁶ + Matrigel 1:1不是皮下剂量;用来对照丸剂泌尿毒性
  1. 01
    【伦理】IACUC;雌性免疫缺陷鼠。RUO。Kang/Osborne 未给麻醉 mg/%;需要制动时按批件。写明溃疡、体重与泌尿相关人道终点(高剂量雌激素可致膀胱结石/肾损伤)[1]。
  2. 02
    【激素】接种前或当日植入缓释雌二醇(规格只来自批件)。Kang:60 天 1.7 mg 级丸 28 天存活约 40%,0.18 mg 级约 80%,且低剂量仍可支持成瘤[1]。Osborne:去势无外源雌激素不成瘤;完整卵巢裸鼠循环雌激素低,生长常很弱[2]。
  3. 03
    【细胞】MCF-7(MC-h129),STR/支原体合格。Osborne 1987:不同实验室 MCF-7 成瘤与激素反应可完全不同,当时 ATCC 标名株甚至来自另一患者——必须核对来源[4]。对数期,活力 ≥90%。培养基以说明书为准;Kang 用 MEM + 10% FBS[1]。Cellosaurus 倍增多源约 24–80 h(DSMZ 约 50 h,范围 30–72 h),非本批测定。
  4. 04
    【悬液】约 6×10⁶ / 冰 Matrigel(Kang 前臂皮下)[1]。体积按批件,不要默认为 100 μL,也不要默认为原位 Dall 的 1×10⁶ 或 MDA-MB-231 的 2×10⁶。
  5. 05
    【接种】侧腹或前臂皮下成皮丘,避开肌层。丸剂与接种点分开。
  6. 06
    【监测】体积 ≈ L×W²/2(本站记录口径)。Kang 原文用长×宽×厚×0.524,不要混公式[1]。记录体重与泌尿刺激。
  7. 07
    【终点】取瘤病理。撤丸常使生长停滞但不一定消退[2]。不以转移为成功标准。

试剂 / 材料

名称用途浓度 / 用量
MCF-7 细胞(MC-h129)接种细胞约 6×10⁶ / 冰 Matrigel(Kang);体积按批件,非默认 100 μL
Matrigel(常用)助植常 1:1,按 SOP
外源雌激素(缓释丸 / 批件规格)支持 ER+ 成瘤规格只来自 IACUC。文献对照:Dall 完整卵巢+0.3–0.5 mg 硅胶丸;Kang 0.18 mg 级仍可支持皮下成瘤。不要把网页毫克数当唯一正确。
麻醉剂 / 镇痛药手术与福利文献有 mg/% 则写在该协议化合物卡;批件可覆盖
受试药物 / 溶剂对照(可选)治疗臂按药理方案

读出指标

皮下瘤体积/重量、体重、泌尿相关体征、病理。

参考文献(PubMed)

  1. [1]PMID 19122299 — Low dose estrogen supplementation reduces mortality of mice in estrogen-dependent human tumor xenograft model. Biol Pharm Bull (2009)
  2. [2]PMID 3967234 — Effect of estrogens and antiestrogens on growth of human breast cancer cells in athymic nude mice. Cancer Res (1985)
  3. [3]PMID 4357757 — A human cell line from a pleural effusion derived from a breast carcinoma. J Natl Cancer Inst (1973)
  4. [4]PMID 3620713 — Biological differences among MCF-7 human breast cancer cell lines from different laboratories. Breast Cancer Res Treat (1987)
  5. [5]PMID 26640593 — Low Dose, Low Cost Estradiol Pellets Can Support MCF-7 Tumour Growth in Nude Mice without Bladder Symptoms. J Cancer (2015)

免责:RUO;须 IACUC;参数按品系与预实验调整,非标准临床操作。红字标签表示亲本株转移终点证据弱或不作为转移模型。

免责声明:页面内容仅供科研参考(RUO),不构成临床诊疗或动物实验操作规范。开展体内移植须取得伦理批件。文内 [n] 对应各节参考文献列表。