细胞移植模型 / LNCaP / LNCaP 皮下异位成瘤

LNCaP 皮下异位成瘤

前列腺癌(雄激素敏感) · MC-h125

适用场景

AR+、PSA+ 的 LNCaP 侧腹皮下 CDX 常依赖 Matrigel,用于内分泌/去势相关药评。本 SOP 取 Lim:1×10⁶ + 0.25 mL Matrigel。Sato 对照为同细胞数皮下(SCID 成瘤 100%),摘要未写 μL。不是原位前列腺。不要套用 MDA-MB-231 的 2×10⁶ / 100 μL,也不要把 0.25 mL 胶默认为 100 μL。

细胞货号:MC-h125 · 产品造模页 · 体外球体

仅供科研(RUO)。必须 IACUC 与 SPF。细胞数/体积/麻醉以本协议化合物卡和 PMID 为准,禁止照搬 MDA-MB-231。批件可覆盖文献麻醉数字。不替代兽医 SOP。

用途一览

本页只做局部皮下 CDX。原位播散见另一协议。Stephenson 无胶皮下不成瘤;C4-2/LNCaP-LN3 不是亲本。

用途适合度主要读出说明
AR+ 内分泌 / 去势药筛推荐皮下瘤体积、血清 PSA、体重[1]Lim:1×10⁶ / 0.25 mL Matrigel 皮下;12 周可触成瘤约 88%;双侧去势使瘤退缩、PSA 持平[1]。
SCID 高成瘤皮下(对照)可用同样测径;该文皮下无淋巴结/远处转移Sato:1×10⁶ 皮下,SCID 65/65(100%),裸鼠 80%;摘要未写体积/胶。皮下不以转移为成功标准[2]。
原位前列腺 / 骨转移不推荐—换原位协议。骨定植是 C4-2 等衍生株(Thalmann),不是亲本 LNCaP 默认[3]。

流程是否一致

内分泌药筛共用本页皮下骨架;背叶原位请换协议。

用途与傻瓜流程关系相对核心 SOP 的差异
AR+ 皮下药筛共用核心 SOP即本页 Lim 1×10⁶ / 0.25 mL 胶。
背叶原位换路径 / 协议Liu 1×10⁶ / 20 μL 50% 胶,不是 0.25 mL 皮下。

宿主规格:性别 × 品系 × 雄激素

人源 LNCaP 用免疫缺陷雄鼠。Horoszewicz:雄性成瘤更早、更高;成瘤频率与血清雄激素相关。RUO。

研究场景 / 癌种语境性别品系 / 宿主说明
本 SOP 默认:皮下内分泌药筛雄性(完整睾丸)裸鼠(Lim)或 SCID(Sato 成瘤更高)Lim:1×10⁶ / 0.25 mL Matrigel[1]。去势是实验臂,不是默认接种条件。
去势后观察退缩 / CRPC雄性 → 去势同株Lim:双侧睾丸切除使瘤退缩、PSA 持平[1]。Sato:去势后 PSA 约降 65%,皮下谷值约 d7[2]。C4-2 才是去势宿主成瘤的衍生株[3]。
雌性不作为默认—Horoszewicz:雌性成瘤更晚、更少;一旦成瘤生长速率与性别无关[4]。

一句话造模

伦理 → 扩培 → 皮下接种(Lim:大体积 Matrigel)→ 测瘤径/PSA → 可选给药或去势 → 终点病理。

D−1 / D0 时间轴

  1. 1. D−7 至 D−3

    检疫;核对性别/品系/终点与 IACUC。

  2. 2. D−1

    换液,80–90% 汇合。

  3. 3. D0

    按配方卡接种(Lim:1×10⁶ + 0.25 mL Matrigel。Sato 对照 1×10⁶ 皮下(摘要未写 μL))。

  4. 4. 此后

    按监测表;触发终点则停。

流程概览

以下为该场景专用流程图(在核心接种骨架上调整宿主/给药或影像/读出)。

  1. 伦理批件 + 雄性裸鼠/SCID 检疫
  2. STR/支原体合格;扩培亲本 LNCaP(FGC;勿混 C4-2)
  3. 消化计数(活力 ≥90%)
  4. 约 1×10⁶ + 0.25 mL Matrigel(Lim)
  5. 侧腹皮下成皮丘
  6. 每周测瘤径、体重;可选血清 PSA
  7. 达预定体积后随机给药或去势
  8. 终点取瘤病理

新手操作包(文献案例)

流程图按钮可弹出对应表。以下为全套清单,按顺序准备即可。

开箱清单(按每只鼠规划)

有货号的链到本站产品。培养基以 MC-h125 说明书为准。Matrigel 仅当化合物卡列出。麻醉见化合物卡/PMID,批件可覆盖。[1]

物品每只鼠 / 本研究说明
LNCaP 细胞 MC-h1251 支起扩STR / 支原体合格;记代次
胎牛血清 FBS MC100完全培养液按说明书优先常规级
无钙镁 PBS / 无血清培养液重悬;体积见配方卡按 SOP
T75 或 10 cm 皿见扩培表对数期收获;T75 产量按约 5×10⁶ 规划,非该株测定
Matrigel(仅当本协议使用)按化合物卡冰上;未写则不要加
注射器 / 针每只 1 支 + 备用规格见接种核对卡与原文

扩培案例:只数 vs T75

按本协议出现的最高细胞数 1e+6 规划;死腔倍数 ×1.2。不要套用 MDA-MB-231 原位 2×10⁶ 公式。

动物(只)T75(瓶)
11
21
31
41
52
62
72
82
93
103

接种配方卡

本 SOP 剂量字符串:Lim:1×10⁶ + 0.25 mL Matrigel。Sato 对照 1×10⁶ 皮下(摘要未写 μL)。整批按只数 ×1.2 补偿死腔,打一只吸一只。[1]

项目本 SOP注意
细胞数 / 体积Lim:1×10⁶ + 0.25 mL Matrigel。Sato 对照 1×10⁶ 皮下(摘要未写 μL)以原文 Methods 为准,预实验 n=3–5
基质仅当化合物卡列出勿从别的株抄 1:1 或 25%
时间窗冰上,尽快打完(常 30–60 min)超时重悬或弃用
活力≥90% 单细胞低于 90% 或有团块:不注射

接种 / 手术核对卡

侧腹皮下成皮丘,避开肌层。麻醉见化合物卡/PMID,批件可覆盖。

核对项通过失败时
部位侧腹皮下皮丘打入肌层:该点失败
针常用 25–27G;按文献勿默认原位结核菌素死腔
基质仅当本协议化合物卡写了 Matrigel静脉路径禁止套 Matrigel
空气 / 团块排气;镜下单细胞有团块:不注射

细胞培养卡(LNCaP / MC-h125)

倒置显微镜(示意 10× 视野):汇合度是细胞铺满培养面积的百分比。单层铺匀时,镜头里被细胞占住的面积大约就是这个百分比。传代 / 接种取中间幅。点击示意图可放大。

约 50%(过稀)
空隙大,产量不够,再养一天
85–90%(传代 / 收获)
几乎铺满,仍有细缝;未堆叠
约 100%(过密)
空隙消失,不宜接种
点击放大

以本站说明书为准。汇合度 = 贴壁面积百分比;示意图非真实显微照片。[1]

项目做法
培养基说明书优先(MC-h125)。体内接种前按该株习惯换液。
汇合 80–90%(收获)几乎铺满仍有细小空隙,勿层层叠加。过稀产量不够;长满后活力下降,不宜接种。
代次体内固定低–中代次窗口并记录;标记株须验证表型。
接种日前一天换液;镜检形态;按只数备 T75。

成功标准(预期,非承诺)

动力学因品系、代次、细胞数而异,须预实验。达不到时先查失败排查,不要盲目加细胞。[1]

时间点常见表现
接种当日局部鼓起;无持续漏液;复苏后活动可
随访窗皮下瘤体积/重量、血清 PSA、体重、病理。
成瘤/定植率批次会变;预实验 n≈3–5

失败排查

涉及动物福利的立即按批件执行,不要在网页上临时加剂量或麻醉浓度。

现象常见原因处理
悬液团块 / 堵针消化不全或胶凝固不注射;回冰或弃管
路径失败体征漏液或打错层次该只退出主分析;对照核对卡
窗口内无读出假注射、细胞不活、剂量/宿主不符先核对记录与原文,勿照搬其他株加量
体重骤降 / 呼吸差 / 溃疡负荷或手术并发症立即人道终点

监测记录字段

体积 ≈ 长 × 宽² / 2。溃疡与体重优先于「再等几天」。

字段如何记
日期 / D0接种日
鼠号 / 组别 / 代次随机后锁定
路径是否成功是 / 否(失败原因)
体重 (g)与观察同一天;骤降触发终点
瘤径L、W;体积 ≈ L×W²/2

文献案例对照

T75 按 Lim/Sato 1×10⁶ 规划。0.25 mL 胶不是 100 μL;皮下不是背叶。

文献年份期刊用法
Lim 1993[1]裸鼠皮下 + Matrigel1×10⁶ / 0.25 mL 胶12 周可触约 88%;去势退缩。不是 100 μL
Sato 1997[2]SCID/裸鼠皮下1×10⁶(摘要未写 μL/胶)SCID 100%;皮下无转移。去势后 PSA 约降 65%,谷值约 d7
Thalmann 2000[3]对照:C4-2 进展模型去势宿主 + 骨转移衍生株 ≠ 亲本皮下 SOP
Horoszewicz 1983[4]LNCaP 株建立Cancer Res雄性成瘤更高;未给本 SOP 细胞数
van Steenbrugge 1989[5]FGC 与亚系综述Urol ResFGC 依赖雄激素;LNO 等可非依赖
Stephenson 1992[6]无胶:LNCaP 只在前列腺成瘤JNCI不是有胶皮下数字;PC-3M 转移率不可抄
Pretlow 1991[7]Matrigel 助植原则PC-3 可减 2.5 万倍细胞不是 LNCaP 剂量
  1. 01
    【伦理】IACUC;雄性免疫缺陷鼠 SPF。RUO。Lim/Sato 皮下未给麻醉 mg/%;需要制动时按批件。写明溃疡与体重终点。
  2. 02
    【细胞】LNCaP(MC-h125),STR/支原体合格。Horoszewicz:淋巴结转移来源,AR+,体外倍增约 60 h[4]。ATCC 常用克隆是 FGC(CRL-1740)。van Steenbrugge:FGC 依赖雄激素;LNO/R 等亚系可非依赖——不要混[5]。对数期,活力 ≥90%。培养基以说明书为准;Liu 原位文用 DMEM/F12 + 10% FBS。Cellosaurus 倍增多源约 34–43 h(ATCC 约 34 h),非本批测定。
  3. 03
    【悬液】本 SOP 约 1×10⁶ + 0.25 mL Matrigel(Lim)[1]。不要默认为 100 μL,也不要默认为 MDA-MB-231 的 2×10⁶。Sato 同为 1×10⁶ 皮下,摘要未写体积/胶[2]。Stephenson:无胶时 LNCaP 只在前列腺成瘤、皮下不成——无胶皮下不是本 SOP[6]。Pretlow 的 2.5 万倍减量是 PC-3 数字,不是 LNCaP[7]。
  4. 04
    【接种】侧腹皮下成皮丘,避开肌层。胶多,推注慢,防漏。

    本 SOP 剂量字符串:Lim:1×10⁶ + 0.25 mL Matrigel。Sato 对照 1×10⁶ 皮下(摘要未写 μL)。整批按只数 ×1.2 补偿死腔,打一只吸一只。[1]

    项目本 SOP注意
    细胞数 / 体积Lim:1×10⁶ + 0.25 mL Matrigel。Sato 对照 1×10⁶ 皮下(摘要未写 μL)以原文 Methods 为准,预实验 n=3–5
    基质仅当化合物卡列出勿从别的株抄 1:1 或 25%
    时间窗冰上,尽快打完(常 30–60 min)超时重悬或弃用
    活力≥90% 单细胞低于 90% 或有团块:不注射

    侧腹皮下成皮丘,避开肌层。麻醉见化合物卡/PMID,批件可覆盖。

    核对项通过失败时
    部位侧腹皮下皮丘打入肌层:该点失败
    针常用 25–27G;按文献勿默认原位结核菌素死腔
    基质仅当本协议化合物卡写了 Matrigel静脉路径禁止套 Matrigel
    空气 / 团块排气;镜下单细胞有团块:不注射
  5. 05
    【监测】体积 ≈ L×W²/2(本站记录口径)。Lim:PSA 与体积/重量相关[1]。生长慢于 PC-3,12 周才评成瘤并不罕见。
  6. 06
    【终点】取瘤病理。皮下不以淋巴结/肺转移为成功标准(Sato 皮下无转移[2])。去势微克/手术只按批件。

试剂 / 材料

名称用途浓度 / 用量
LNCaP 细胞(MC-h125)接种细胞Lim:1×10⁶ + 0.25 mL Matrigel。Sato 对照 1×10⁶ 皮下(摘要未写 μL)
Matrigel(常用)助植Lim 0.25 mL。不要默认为 100 μL 或 1:1 小体积
麻醉剂 / 镇痛药手术与福利Lim/Sato 皮下未给麻醉 mg/%;需要制动时按批件
受试药物 / 溶剂对照(可选)治疗臂按药理方案

读出指标

皮下瘤体积/重量、血清 PSA、体重、病理。

参考文献(PubMed)

  1. [1]PMID 7681204 — Growth of an androgen-sensitive human prostate cancer cell line, LNCaP, in nude mice. Prostate (1993)
  2. [2]PMID 9108464 — A metastatic and androgen-sensitive human prostate cancer model using intraprostatic inoculation of LNCaP cells in SCID mice. Cancer Res (1997)
  3. [3]PMID 10881018 — LNCaP progression model of human prostate cancer: androgen-independence and osseous metastasis. Prostate (2000)
  4. [4]PMID 6831420 — LNCaP model of human prostatic carcinoma. Cancer Res (1983)
  5. [5]PMID 2660395 — The human prostatic carcinoma cell line LNCaP and its derivatives. An overview. Urol Res (1989)
  6. [6]PMID 1378502 — Metastatic model for human prostate cancer using orthotopic implantation in nude mice. J Natl Cancer Inst (1992)
  7. [7]PMID 2065335 — Transplantation of human prostatic carcinoma into nude mice in Matrigel. Cancer Res (1991)

免责:RUO;须 IACUC;参数按品系与预实验调整,非标准临床操作。红字标签表示亲本株转移终点证据弱或不作为转移模型。

免责声明:页面内容仅供科研参考(RUO),不构成临床诊疗或动物实验操作规范。开展体内移植须取得伦理批件。文内 [n] 对应各节参考文献列表。