PI3K/Akt/mTOR · 靶点专题

PRKDC

DNA-dependent protein kinase catalytic subunit（PRKDC）

PRKDC 是 PI3K/Akt/mTOR 信号通路上的自噬/AMPK/DDR 与 mTOR 交叉。Serine/threonine-protein kinase that acts as a molecular sensor for DNA damage (PubMed:11955432, PubMed:12649176, PubMed:14734805, PubMed:33854234). Involved in DNA non-homologous end joining (NHEJ) required for double-strand break (DSB) repair and V(D)J recombination (PubMed:119… 在本站通路专题「DNA-PK 等 DNA 损伤相关激酶（与 Akt 交叉磷酸化，依模型）」小节中列出，便于检索抗体、抑制剂与实验读出。

返回通路总览站内搜索：PRKDC UniProt (P78527)

研究要点

与 DNA-PK 等 DNA 损伤相关激酶其它节点联合遗传学或药理干预，可解析 PRKDC 的非冗余贡献。
解读 p-AKT、mTORC1/2 或脂质读出时，注释 PIK3CA/PTEN 及上游 RTK–Ras 背景。
WB/IP 前核对抗体克隆、磷酸化位点与刺激条件；建议包含 KD/KO 或抑制剂对照。

在本通路页面中的位置

DNA-PK 等 DNA 损伤相关激酶（与 Akt 交叉磷酸化，依模型）dna-pk

遗传改变与表达语境（速查）

类型 / 示例	结构域 / 语境（简述）
Expression context	组织/细胞类型依赖表达
Rare variants	散发病例需功能验证
Pathway coupling	与 PRKDC 相邻节点共现（见通路页）

命名与频率随队列与检测 panel 而异；临床解读请以 COSMIC、ClinVar、OncoKB 及检测机构注释为准，本站仅供科研参考。

PRKDC 相关实验读出

自噬：LC3-II、p62、ULK1 复合物磷酸化状态（mTORC1 抑制时增强）。
AMPK：p-ACC、p-TSC2（能量应激语境）。

DDR：γH2AX、CHK1/2 磷酸化（DNA 损伤模型）。
与 Akt/mTOR 抑制剂联用解读平行存活通路。

PRKDC 实验细节

以下为文献与公共资源（如 CCLE、DepMap）中常见的模型示例，仅供课题设计参考；具体基因型、表达量与传代请以数据库标注、测序及预实验为准。

【1】研究 PRKDC 时常用的细胞株（示例）

常见工具系：U2OS、MEFs、HEK293T、HCT116、A549——依 PRKDC 表达与通路背景筛选（CCLE/DepMap）。
与邻近节点（ATM、ATR、CHEK1、CHEK2）联合敲低/药理可解析非冗余性。
过表达/回补：HEK293T 外源 PRKDC 常用于机制与 IP 实验。
等基因或 CRISPR 模型：区分“通路依赖”与旁路存活。

【2】哪些细胞样本适合做 PRKDC WB

全细胞裂解：RIPA/NP-40 依抗体优化；磷酸化实验需磷酸酶抑制剂。
刺激条件：血清饥饿后胰岛素/EGF 或氨基酸剥夺/回补（依基因功能）。
对照：siRNA/shRNA、CRISPR KO 或药理抑制剂验证条带特异性。
上样：BCA 定量、等量总蛋白；必要时核质分离。

【3】哪些组织样本适合做 PRKDC WB

肿瘤与配对癌旁冻存组织：病理确认肿瘤含量后取材。
小鼠模型：基因工程或异种移植瘤组织（注意种属抗体交叉）。
原代细胞/PDC：伦理批准后验证细胞系结论。
FFPE 需专用提取；多数磷酸化研究优先冷冻组织。

【4】哪些细胞样本适合做 PRKDC IP

标签过表达：HEK293T 转染 FLAG/HA-PRKDC 便于复合物捕获。
内源性 IP：选高表达细胞系；通常 1–5×10⁶ 细胞起（依抗体调整）。
刺激：配体或营养处理可提高互作检出；预实验时间梯度。
对照：同型 IgG、空载体、敲低/敲除阴性对照。

涉及人源组织与原代细胞须符合伦理与知情同意；肿瘤组织异质性强，建议记录病理分型、取材部位与保存条件。

旁路与关联通路

模型与遗传学提示

过表达与内源 PRKDC 的剂量、剪接与区室定位可能不一致；类器官/PDX 建议记录传代、基质与药物暴露史。

站内检索预设

PRKDC PRKDC 抗体 PI3K 抑制剂 mTOR 抑制剂

PRKDC 相关抗体（关键词加权）

在 PI3K/Akt/mTOR 抗体池中叠加 PRKDC 相关关键词加权；若空缺请改用上方预设或全站搜索。

同通路邻近靶点

ATM ATR CHEK1 CHEK2

外部数据库与资源

常见问题

本站内容为科研试剂与信号通路教育信息，不构成医学诊断或治疗建议。突变注释、药物适应证与实验方案请以官方数据库、说明书及伦理审查为准。

内容审阅日期：2026-05-18