内质网应激信号通路 · 靶点专题

CALR

CALR(CALR)

CALR 是内质网应激信号通路上的 UPR 感受器/伴侣。功能与组织分布请结合 UniProt 与文献核对。 在本站「伴侣与 ERAD」小节列出,便于检索抗体与实验读出。

研究要点

  • 与同模块其它节点联合干预,解析 CALR 的非冗余贡献。
  • 配对磷酸化/表型读出与刺激、抑制剂对照。
  • WB/IP 前验证抗体克隆与区室;建议 KD/KO 对照。

在本通路页面中的位置

遗传改变与表达语境(速查)

类型 / 示例结构域 / 语境(简述)
Expression context组织/细胞类型依赖表达
Rare variants散发病例需功能验证
Pathway coupling与 CALR 相邻节点共现

命名与频率随队列而异;临床解读请以权威数据库为准。

CALR 相关实验读出

  • p-PERK、p-eIF2α(Ser51);ISRIB 等工具。
  • XBP1s mRNA 剪接或蛋白。
  • ATF6 N 端切割片段。
  • BiP/GRP78 伴侣上调。

CALR 实验细节

以下为文献与公共资源(如 CCLE、DepMap)中常见的模型示例,仅供课题设计参考;具体基因型、表达量与传代请以数据库标注、测序及预实验为准。

【1】研究 CALR 时常用的细胞株(示例)

  • 常见工具系:HeLa、HEK293T、MCF-7、HepG2——依 CALR 表达筛选(CCLE/DepMap)。
  • 与邻近节点(HSPA5、HSP90B1、CANX、PDIA3)联合敲低/药理可解析非冗余性。
  • 过表达/回补:HEK293T 外源 CALR 常用于机制与 IP。
  • 等基因或 CRISPR 模型区分通路依赖与旁路存活。

【2】哪些细胞样本适合做 CALR WB

  • 全细胞裂解:RIPA/NP-40;磷酸化实验需磷酸酶抑制剂。
  • 刺激条件:依配体/应激方案优化时间梯度。
  • 对照:siRNA/shRNA、CRISPR KO 或抑制剂验证。
  • 上样:BCA 定量;必要时核质分离。

【3】哪些组织样本适合做 CALR WB

  • 肿瘤与配对癌旁冻存组织:病理确认后取材。
  • 小鼠模型:注意种属抗体交叉反应。
  • 原代细胞/PDC:伦理批准后验证。
  • FFPE 需专用提取;磷酸化优先冷冻组织。

【4】哪些细胞样本适合做 CALR IP

  • 标签过表达:HEK293T FLAG/HA-CALR 便于复合物捕获。
  • 内源性 IP:选高表达细胞系。
  • 刺激:配体或应激处理提高互作检出。
  • 对照:同型 IgG、空载体、KO 阴性。

涉及人源组织与原代细胞须符合伦理与知情同意;肿瘤组织异质性强,建议记录病理分型、取材部位与保存条件。

旁路与关联通路

模型与遗传学提示

过表达与内源 CALR 的剂量、剪接与区室可能不一致;记录传代与药物暴露史。

站内检索预设

CALR 相关抗体(关键词加权)

在 内质网应激信号通路 抗体池中叠加 CALR 相关关键词加权;若空缺请改用上方预设或全站搜索。

常见问题

本站内容为科研试剂与信号通路教育信息,不构成医学诊断或治疗建议。突变注释、药物适应证与实验方案请以官方数据库、说明书及伦理审查为准。

内容审阅日期:2026-05-18

相关通路链接

同一JAK-STAT通路上的其它靶点与读出详见内质网应激信号通路专题页;可与 PI3K、MAPK、跨膜转运页面交叉查阅。